Akrilato estas vaste uzata en la fabrikado de diversaj polimeraj materialoj pro sia malalta temperatura fleksebleco, varmega rezisto, maljuniĝanta rezisto, alta travidebleco kaj kolora stabileco.Ĉi tiuj propraĵoj ebligas ĝin esti uzata en larĝa gamo de aplikoj, inkluzive de plastoj, plankoglasoj, tegaĵoj, teksaĵoj, farboj kaj gluoj.La tipo kaj kvanto de akrilataj monomeroj uzataj havas signifan efikon al la agado de la fina produkto, inkluzive de vitra transira temperaturo, viskozeco, malmoleco kaj fortikeco.Pli da polimeroj taŭgaj por malsamaj aplikoj povas esti akiritaj per kopolimerigo kun la monomeroj kun la hidroksilaj, metilaj aŭ karboksilaj funkciaj grupoj.
La materialoj akiritaj per polimerigo de akrilataj monomeroj estas vaste uzataj en industrio, sed restaj monomeroj ofte troviĝas en polimeraj materialoj.Ĉi tiuj restaj monomeroj povas ne nur kaŭzi haŭtan koleron kaj aliajn problemojn, sed ankaŭ kaŭzi malagrablan odoron en la fina produkto pro la malagrabla odoro de ĉi tiuj monomeroj.
La flara sistemo de homa korpo povas senti akrilatan monomeron en tre malalta koncentriĝo.Por multaj akrilatpolimermaterialoj, la odoro de produktoj plejparte venas de akrilatmonomeroj.Malsamaj monomeroj havas malsamajn odorojn, sed kia estas la rilato inter monomerstrukturo kaj odoro?Patrick Bauer de Friedrich Alexander Universit ä t erlangen-n ü rnberg (Fau) en Germanio studis la odorspecojn kaj odorsojlojn de serio de komercigitaj kaj sintezitaj akrilatmonomeroj.
Entute 20 monomeroj estis provitaj en ĉi tiu studo.Ĉi tiuj monomeroj inkludas komercajn kaj laboratorio sintezitaj.La testo montras, ke la odoro de ĉi tiuj monomeroj povas esti dividita en sulfuron, pli malpezan gason, geranion kaj fungon.
1,2-propandiol diakrilato (n-ro 16), metil-akrilato (n-ro 1), etil-akrilato (n-ro 2) kaj propil-akrilato (n-ro 3) estas ĉefe priskribitaj kiel sulfuraj kaj ajlaj odoroj.Krome, ĉi-lastaj du substancoj ankaŭ estas priskribitaj kiel havantaj pli malpezan gasodoron, dum etilakrilato kaj 1,2-propilenglikola diakrilato havas la impreson de iom da gluodoro.Vinilakrilato (nr. 5) kaj propenilakrilato (nr. 6) estas priskribitaj kiel gasaj fuelodoroj, dum 1-hidroksiisopropilakrilato (nr. 10) kaj 2-hidroksipropilakrilato (nr. 12) estas priskribitaj kiel geranio kaj pli malpezaj gasodoroj. .N-butil-akrilato (n-ro 4), 3- (z) penten-akrilato (n-ro 7), SEC-butil-akrilato (geranio, fungogusto; n-ro 8), 2-hidroksietil-akrilato (n-ro 11), 4-metilamilo akrilato (fungo, fruktogusto; n-ro 14) kaj etilenglikola diakrilato (n-ro 15) estas priskribitaj kiel fungogusto.Isobutil-akrilato (n-ro 9), 2-etilhexil-akrilato (n-ro 13), ciclopentanil-akrilato (n-ro 17) kaj cicloheksano-akrilato (n-ro 18) estas priskribitaj kiel karotaj kaj geraniaj odoroj.2-metoksifenil-akrilato (n-ro 19) estas la odoro de geranio kaj fumita ŝinko, dum ĝia izomero 4-metoksifenil-akrilato (n-ro 20) estas priskribita kiel la odoro de anizo kaj fenkolo.
La odorsojloj de la testitaj monomeroj montris grandajn diferencojn.Ĉi tie, la odorsojlo rilatas al la koncentriĝo de la substanco kiu produktas la minimuman stimulon al homa odorpercepto, ankaŭ konata kiel la flara sojlo.Ju pli alta la odorsojlo, des pli malalta la odoro.Povas esti vidite de la eksperimentaj rezultoj ke la odorsojlo estas pli trafita de funkciaj grupoj ol de ĉenlongo.Inter la 20 monomeroj testitaj, 2-metoksifenil-akrilato (n-ro 19) kaj SEC-butil-akrilato (n-ro 8) havis la plej malaltan odorsojlon, kiuj estis 0.068ng/kaverno kaj 0.073ng/kaverno, respektive.2-hidroksipropil-akrilato (n-ro 12) kaj 2-hidroksietil-akrilato (n-ro 11) montris la plej altan odorsojlon, kiuj estis 106 ng/kaverno kaj 178 ng/kaverno, respektive, pli ol 5 kaj 9 fojojn tiu de 2-etilhexil. akrilato (n-ro 13).
Se ekzistas kiralaj centroj en la molekulo, malsamaj kiralaj strukturoj ankaŭ havas efikon al la odoro de la molekulo.Tamen, ne ekzistas rivala studo por la momento.La flankĉeno en la molekulo ankaŭ havas iom da influo sur la odoro de la monomero, sed ekzistas esceptoj.
Metilakrilato (nr. 1), etilakrilato (nr. 2), propilakrilato (nr. 3) kaj aliaj mallongaj ĉenaj monomeroj montras la saman odoron kiel sulfuro kaj ajlo, sed la odoro iom post iom malpliiĝos kun la pliiĝo de la longo de la ĉeno.Kiam la ĉenlongo pliiĝas, la ajlodoro malpliiĝos, kaj iom da malpeza gasodoro estos produktita.La enkonduko de hidroksilgrupoj en la flanka ĉeno havas efikon al la intermolekula interagado, kaj havos pli grandan efikon al la odoraj ricevantaj ĉeloj, rezultigante malsamajn odorsensojn.Por la monomeroj kun vinilaj aŭ propenil-nesaturitaj duoblaj ligoj, nome vinila akrilato (n-ro 5) kaj propenil-akrilato (n-ro 6), ili montras nur la odoron de gasa fuelo.Alivorte, la enkonduko de la dua kovrita nesaturita duobla ligo kondukas al la malapero de sulfuro aŭ ajlodoro.
Kiam la karbona ĉeno pliiĝas al 4 aŭ 5 karbonatomoj, la perceptita odoro evidente ŝanĝiĝos de sulfuro kaj ajlo al fungo kaj geranio.Entute, ciklopentanil-akrilato (n-ro 17) kaj cikloheksano-akrilato (n-ro 18), kiuj estas alifataj monomeroj, montras similan odoron (geranio kaj karoto-odoro), kaj ili estas iomete malsamaj.La enkonduko de alifataj flankaj ĉenoj ne havas grandan efikon al la sento de odoro.
Afiŝtempo: Jun-07-2022